前進(jìn)流完整性檢測(cè)儀前進(jìn)流完整性檢測(cè)儀完整性測(cè)試技術(shù)可用于判斷凈化物品是否存在缺陷，孔隙率是否符合規(guī)范要求。因此，它被廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、生物工程、凈化物品生產(chǎn)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)。在制藥行業(yè)，凈化設(shè)備完整性測(cè)試是過濾過程的必要要求。美國食品和藥物管理局(FDA)在《無菌產(chǎn)品制造指南》(2004年)中明確規(guī)定：“對(duì)于由一個(gè)或多個(gè)凈化設(shè)備組成的過濾系統(tǒng)，其驗(yàn)證應(yīng)包括壞條件下的微生物挑戰(zhàn)檢查驗(yàn)證和完整性檢查驗(yàn)證。"

《中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年)附錄1“無菌藥品"規(guī)定：“使用無菌凈化設(shè)備后，需要立即用適當(dāng)?shù)姆椒z查并記錄其完整性。常用方法包括泡點(diǎn)檢查驗(yàn)證、擴(kuò)散流檢查驗(yàn)證或保壓檢查驗(yàn)證。"一、產(chǎn)品特點(diǎn)高智能化：測(cè)試流程全自動(dòng)控制，無需人工干預(yù)；高可靠性：檢測(cè)精度高，重現(xiàn)性好；高人性化：觸摸屏輸入，操作界面友好；多功能化：可用于測(cè)試單芯濾器、多芯濾器，多種測(cè)試功能；高集成化：儀器采用便攜設(shè)計(jì)，體積小，使用輕便；高科技化：采用ARM11控制器，Windows CE 6.0系統(tǒng)；高實(shí)用化：數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、實(shí)時(shí)打印檢測(cè)結(jié)果，符合GMP的要求。二、應(yīng)用范圍 圓片濾膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各種濾膜標(biāo)準(zhǔn)折疊式濾芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯囊式濾芯 (Capsule)小型濾芯 (Mini cartridge)空氣過濾器的檢測(cè) 2.5″至40″

過濾器/濾芯完整性測(cè)試方法過濾器完整性測(cè)試范圍

濟(jì)南賽成自主研發(fā)的全自動(dòng)過濾器完整性測(cè)試儀，采用*數(shù)字傳感器技術(shù)，檢測(cè)精度高，可以用于各種對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器的完整性測(cè)試。